瑞德西韦在华重症临床试验中止 永太科技等概念股下一步如何走

编辑:牛牛 来源:每日经济新闻2020-04-14>

4月11日,吉利科技董事长兼首席执行官丹尼尔·奥迪(Daniel ODay)在官方网站上发表了一封公开信,披露尽管大多数患者在服用伦德西维尔后临床症状有所改善, ...

4月11日,吉利科技董事长兼首席执行官丹尼尔·奥迪(Daniel ODay)在官方网站上发表了一封公开信,披露尽管大多数患者在服用伦德西维尔后临床症状有所改善,但有关同情用药的数据存在局限性。

此外,中国研究人员将负责在中国发布里奇韦公司的实验数据。由于招生停滞,对重症患者的研究已经暂停。

《国家商报》记者注意到,在瑞奇威周围,a股市场的一些个股出现了连续交易,如博腾(300363,深证)、三胜(002742,深证)、永泰科技(002326,深证)等。以博滕为例。在该公司披露已经收到吉利科技对抗病毒药物中间体的正式商业询价后,该公司的股价连续几天上涨。

临床结果于四月公布

吉利科技官方网站发布的一封公开信指出,“这些交感神经药物的数据有限”,“这53名患者的早期数据不是通过临床试验获得的,而且这些数据仅涵盖了少数接受瑞奇威治疗的危重患者”,“绝大多数患者服用瑞奇威后病情明显好转”,“世界上还没有任何一个国家获得批准,安全性和有效性还有很长的路要走”。

从公开信来看,样本数据只有53例,这是交感神经药物治疗的结果,不是随机双盲试验。然而,根据吉利在《新英格兰医学杂志》上发表的一篇文章,在对53例新诊断的重症肺炎患者使用瑞奇威10天后,36例患者病情有所好转,其中25例患者出院,7例死亡。

公开信还特别指出,里奇韦公司在武汉进行的临床研究的结果将于4月公布。然而,由于注册的停滞,瑞西韦在中国用于重症患者的临床研究已经暂停。

《国家商报》记者2月2日报道,国家药品监督管理局药品审评中心网站显示,瑞奇威在中国的临床试验申请已被接受。

据新华社报道,拉迪卡正在我国直接进入临床试验的第三阶段。共有761名新诊断为肺炎的患者将加入试验组。该试验将在一些在第一线接收新诊断肺炎患者的医院进行,包括武汉金印滩医院。2月6日,第一批新诊断的重症肺炎患者接受了药物治疗。

概念炒作受到攻击。

除了这封最新的公开信,丹尼尔·欧迪(Daniel Odie)在美国时间4月4日发布的另一封公开信中指出,该公司已采取工艺改进等措施来加快里奇韦的生产,并正在建立一个地理上多元化的供应商联盟,以扩大原材料和生产能力。

事实上,早在2月份,几家上市公司就披露了与瑞奇威有关的信息。例如,永泰科技2月3日在“相互运动与交流”平台上回复投资者,称该公司参与了与肺炎克雷斯特相关的药物和中间体的生产。2月5日,永泰科技再次在“互动交流”平台上表示,“研究发现,吉利的研究药物瑞德西维尔与公司现有产品高度一致”,“吉利已收到吉利关于相关抗病毒药物高级中间体业务的咨询”。

另一家公司博腾股份公司于2月4日宣布,该公司已收到吉利科技关于相关抗病毒药物中间体的正式商业询价,目前正积极与吉利科技协商,以便在收到正式订单后尽快完成相应的交付。

从包括博腾股份和永泰科技在内的二级市场的反应来看,与瑞奇威概念相关的股票表现出每日涨停的趋势,其中博腾股份甚至翻了一番。

杭州一家投资公司的负责人告诉记者:“吉利科技发布的最新消息是中性的。中国暂停重大临床试验的消息可能会对概念炒作产生一定影响,相关公司股价涨幅过大,可能面临调整压力。”

(来源:国家商业日报)

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